질병통제예방센터(CDC)는 오늘 2020년 12월 14일부터 2022년 7월 29일까지 코로나19 백신 접종 후 총 1,371,474건의 부작용 보고가 백신 부작용 보고 시스템(VAERS)에 제출되었음을 보여주는 새로운 데이터를 발표했다. 이는 지난 주에 비해 13,534 건의 부작용이 증가한 것입니다.

VAERS는 미국에서 부작용 백신 반응을 보고하기 위한 주요 정부 지원 시스템입니다.

이 데이터에는 전주에 비해 191 명이 증가한 총 29,981 건의 사망자 보고서와 같은 기간 동안 사망을 포함한 249,116 건의 중상 부상이 포함되어있어 전주에 비해 1,430 명이 증가했습니다.

보고된 사망자 29,981명 중 19,348건은 화이자의 COVID-19 백신, 7,981건은 모더나, 2,603건은 존슨앤존슨(J&J)에 발생했으며, 노바백스에 대해서는 아직 보고된 사례가 없다.

VAERS에 대한 "외국 보고서"를 제외하고 2020 년 12 월 14 일부터 2022 년 7 월 29 일 사이에 미국에서 13,894 건의 사망과 87,050 건의 중상을 포함한 851,372 건의 부작용이보고되었습니다.

외국 보고서는 외국 자회사가 미국 백신 제조업체에 보내는 보고서입니다. 미국 식품의약국(FDA) 규정에 따라 제조업체가 심각하고 제품 라벨에 나타나지 않는 사건을 설명하는 외국 사례 보고서를 통보받는 경우 제조업체는 VAERS에 보고서를 제출해야 합니다.

7 월 29 일 현재보고 된 13,894 명의 미국 사망자 중 7 %는 예방 접종 후 24 시간 이내에 발생했으며 15 %는 예방 접종 후 48 시간 이내에 발생했으며 54 %는 예방 접종 후 48 시간 이내에 증상이 발병 한 사람들에게서 발생했습니다.

미국에서는 7 월 27 일 현재 화이자 357 백만 회분, 모더나 227 백만 회 접종 및 존슨 앤 존슨 (J & J) 19 백만 회 접종을 포함하여 6 억 3 천만 건의 COVID-19 백신 접종이 투여되었습니다.

자료:childrenshealthdefense.org

매주 금요일, VAERS는 지정된 날짜에 접수된 백신 부상 보고서를 게시합니다. VAERS에 제출된 보고서는 인과관계가 확인되기 전에 추가 조사가 필요합니다.

역사적으로 VAERS는 실제 백신 부작용의 1 %만보고하는 것으로 나타났습니다.

2020 년 12 월 14 일부터 2022 년 7 월 29 일까지 6 개월 된 어린이부터 5 세 사이의 미국 VAERS 데이터는 다음을 보여줍니다.

2,622 건의 부작용, 심각한 것으로 평가 된 81 건, 3 건의 사망을보고했습니다.

심근염과 심낭염 (심장 염증)에 대한 4 보고서. CDC는 응급실에 가기 전에 발생하는 심장 마비, 허혈성 뇌졸중 및 심장 문제로 인한 사망의 경우를 배제하는 "심근염"의 좁은 사례 정의를 사용합니다.

혈액 응고 장애에 대한 15 보고서.

발작에 대한 25 보고서.

2020 년 12 월 14 일부터 2022 년 7 월 29 일까지 5 세에서 11 세 사이의 미국 VAERS 데이터는 다음을 보여줍니다.

12,379 건의 부작용, 315 건이 심각한 것으로 평가되고 9 건의 사망이보고되었습니다.

심근염과 심낭염에 대한 24 보고서.

혈액 응고 장애에 대한 47 보고서.

발작에 대한 102 건의 보고서.

2020년 12월 14일부터 2022년 7월 29일까지 12세에서 17세 사이의 미국 VAERS 데이터는 다음과 같이 표시됩니다.

32,910건의 유해 사례, 1,850건이 심각한 것으로 평가되고 45건의 사망자가 보고되었습니다.

12 세에서 17 세 사이의 연령대에서 사망 한 가장 최근의 보고서는 펜실베니아 출신의 17 세 남성 (VAERS I.D. 2396146) 화이자의 첫 번째 복용량을받은 후 약 다섯 달 후에 림프구성 심근염으로 사망 한 사람. 보고서에 따르면 환자는 관련 병력이 없었다.

이 보고서는 "환자는 축구 경기에서 친구들과 매달려 있었고, 환자는 방금 쓰러졌고, 바로 거기에서 죽었고, EMT는 환자를 병원으로 돌진하고 42 분의 심폐 소생술을 시도했습니다. 일단 부검이 끝나면 환자는 분명히 심근염을 앓았고 림프구성 심근염이라고 생각합니다. "

환자는 화이자를 처음 투여한 지 넉 주 이내에 다른 백신을 접종받지 못했다. 배치 및 로트 번호가 요청되었으며 "접수 될 경우 제출됩니다." 그러나이 정보는 대중에게 공개되지 않습니다.

CDC에 따르면 "대중에게 공개되는 VAERS 데이터 에는 VAERS에 대한 초기 보고서 데이터 만 포함됩니다. 후속 조치 중에보고 된 의료 기록 및 수정 데이터가 포함 된 업데이트 된 데이터는 정부가 분석을 위해 사용합니다. 그러나 데이터 일관성을 포함한 여러 가지 이유로 이러한 수정 된 데이터는 대중에게 제공되지 않습니다. "

12세에서 17세 사이의 아나필락시스에 대한 63건의 보고는 이 반응이 생명을 위협하거나, 치료가 필요하거나, 사망을 초래했으며, 그 중 97%가 화이자의 백신에 기인했다.

화이자의 백신에 기인 한 645 건의 사례가있는 심근염과 심낭염에 대한 658 건의 보고서.

화이자에 기인 한 모든 사례가있는 혈액 응고 장애에 대한 165 건의 보고서.

자세 기립성 빈맥 증후군 (POTS)의 20 사례와 화이자의 백신에 기인 한 모든 사례.

2020년 12월 14일부터 2022년 7월 29일까지 결합된 모든 연령대에 대한 미국 VAERS 데이터는 다음을 보여줍니다.

사망자의 20 %는 심장 질환과 관련이 있습니다.

사망 한 사람들의 55 %는 남성이었고, 41 %는 여성이었으며 나머지 사망 보고서에는 사망자의 성별이 포함되지 않았습니다.

평균 사망 연령은 73세였다.

7 월 29 일 현재 5,684 명의 임산부가 유산 또는 조기 출산에 대한 1,777 건의 보고를 포함하여 COVID-19 백신과 관련된 부작용을보고했습니다.

Bell's Palsy가 보고한 3,629건 중 51%는 화이자 백신 접종, 40%는 모더나, 8%는 J&J에 기인했다.

길랑 - 바레 증후군에 대한 907 건의 보고서로, 42 %는 화이자, 30 %는 모더나, 27 %는 J & J에 기인합니다.

2,298건의 아나필락시스 보고에서 이 반응이 생명을 위협하거나, 치료가 필요하거나, 사망을 초래했다.

심근 경색에 대한 1,750 건의 보고서.

미국의 혈액 응고 장애에 대한 14,303건의 보고서 그 중 6,401 건의 보고서가 화이자, 5,145 건의 보고서가 모더나에, 2,722 건이 J & J에 보고되었습니다.

화이자에 의한 심근염 및 심낭염 4,287 건, 모더나 1,456 건, J & J 건에 188 건.

Creutzfeldt-Jakob 병의 14 건은 화이자에 의한 8 건, 모더나에 5 건, J & J 1 건.

화이자에 기인한 167 건, 모더나 87 건, J & J에 17 건으로 구성된 POTS의 272 건.

어린이 건강 방어 (CHD)는 백신에 대한 부작용을 경험 한 사람은이 세 단계에 따라 보고서를 제출하도록 요청합니다.

남아프리카 공화국은 J & J 총격으로 인한 첫 번째 사망을 확인합니다.

목요일 남아프리카 공화국의 보건 규제 당국은 J & J의 COVID-19 백신으로 인한 길랑 - 바레 증후군 (GBS)으로 사망 한 사람을 확인했다. 공식적으로 COVID-19 백신에 의한 국내 최초의 사망이라고 관계자는 말했다.

GBS는 신체의 면역 체계가 뇌와 척수 외부에 위치한 신경 네트워크 인 말초 신경계의 일부를 실수로 공격하는 드문 신경 질환입니다.

GBS 증상은 경미하고 짧은 근육 약화에서 마비에 이르기까지 다양 할 수 있으므로 환자는 독립적으로 호흡 할 수 없습니다.

남아프리카 보건 당국에 따르면, 사망 한 사람은 J & J의 백신을받은 직후에 증상이 나타나 장기간 입원, 기계 환기, 추가 감염 및 사망으로 이어졌습니다. GBS에 대한 다른 원인은 식별 할 수 없습니다.

환자의 기밀성을 보호하기 위해 사망자가 발생한 지역을 포함한 환자 세부 정보는 공개되지 않습니다.

아스트라제네카 총에 맞아 사망한 27세의 가족은 법적 조치에 무게를 두고 있다.

아스트라제네카의 COVID-19 백신을 접종받은 후 치명적인 뇌출혈로 사망한 27세 엔지니어의 영국 가족은 아들의 사건에 대한 예정된 예비 검토를 앞두고 법적 조치를 고려하고 있다.

2021년 3월 30일 백신 접종을 받은 잭 라스트(Jack Last)는 아스트라제네카 잽을 맞은 지 3주 만에 사망했다. 2021 년 4 월 10 일 CT 스캔에 따르면 Last는 뇌의 정맥 부비동에 혈전이 형성되어 혈액이 뇌에서 배출되는 것을 막을 때 발생하는 뇌 정맥 부비동 혈전증을 일으켰습니다.

2021년 4월 20일 영국 케임브리지에 있는 애든브룩 병원에서 마지막으로 사망했는데, 이는 그가 심한 두통으로 치료를 받은 지 11일 후였다.

그의 가족은 잭의 죽음으로 이어지는 상황에 대한 우려를 제기 한 후 법률 고문을 유지했다고 East Anglian Daily Times는 보도했다.

사전 조사 검토는 8 월 11 일에 개최 될 예정이며, 그 후 전체 조사가 예정되어 있습니다. 조사는 누군가가 어떻게 죽었는지 결정하기 위해 검시관이 수행하는 공식 조사입니다. 조사의 목적은 사망 한 개인의 정체성과 그들이 어디서, 언제, 어떻게 죽었는지 확립하는 것으로 제한됩니다.

여성은 COVID 백신 부상 후 '걷는 죽은 사람처럼'느낍니다.

The Defender와의 독점 인터뷰에서 캐서린 파커 (48 세)는 2021 년 4 월 1 일 COVID-19 백신을 처음 접종하기 전에 완전하고 만족스러운 삶을 살았다 고 말했다.

J & J 주사를 맞은 지 두 주 만에 Parker는 만성 피로와 불면증을 앓기 시작했지만 의사는 증상이 폐경기와 관련이 있다고 말했다. 2021년 11월 9일 화이자 부스터를 받은 후 증상이 악화됐다. 그녀의 머리카락이 빠지기 시작했고, 그녀는 뇌 안개가 있었고, 걷거나 의사 소통 할 수 없을 정도로 통제 할 수없는 떨림, 경련 및 편두통을 일으켰습니다.

Parker는 "질병의 세탁 목록"을 개발하여 "평생 동안 모노를 가진 적이 없음"에도 불구하고 엡스타인 바 바이러스와 항 핵 항체 및 신장 이상에 대해 양성 반응을 보였습니다.

Parker의 증상과 많은 의료 시설의 무시 무시한 태도로 인해 그녀는 올해 초 Facebook에서 백신 부상 / 부작용 지원 그룹을 시작했습니다.

또한 Parker는 Facebook, YouTube 및 TikTok을 포함한 소셜 미디어 플랫폼에서 자신의 개인적인 이야기를 발표하고 그녀의 증가하는 의료 비용을 지원하기 위해 온라인 크라우드 펀딩 캠페인을 시작했습니다.

변호인은 파커 그룹의 일원인 COVID-19 백신으로 부상당한 세 명의 다른 사람들을 인터뷰했다. 여기에서 그들의 이야기를 읽어보십시오.

EMA는 노바백스 COVID 백신이 심장 염증에 대한 경고를 전달해야한다고 말합니다.

유럽 의약품청 (EMA)은 수요일 백신을받은 사람들에서보고 된 소수의 사례를 기반으로 Nuvaxovid와 Covovax라는 브랜드 이름으로 판매되는 Novavax의 COVID-19 백신에 두 가지 유형의 심장 염증에 대한 경고를 추가 할 것을 권고했습니다.

성명서에 따르면, 인간 의약품의 안전성을 평가하고 모니터링하는 EMA의 약물 감시 위험 평가위원회는 "Nuvaxovid 예방 접종 후 심근염과 심낭염이 발생할 수 있다"고 결론 지었다.

"따라서 위원회는 Nuvaxovid의 제품 정보에 심근염과 심낭염을 새로운 부작용으로 나열하고 의료 전문가와이 백신을받는 사람들의 인식을 제고하기위한 경고와 함께 권고하고있다"고 성명서는 밝혔다.

위원회는 또한 "Nuvaxovid의 마케팅 허가 보유자는 부작용 발생 위험에 대한 추가 데이터를 제공한다"고 요청했다.

로이터 통신에 따르면 FDA는 6 월 초에 노바백스의 심장 염증 위험을 표시했다. 그러나 7 월 13 일 기관은 Novavax의 미국 내 18 세 이상의 성인을위한 백신의 긴급 사용 허가 요청을 승인했습니다.

작성:메간 레드쇼

출처:childrenshealthdefense.org