CDC 심각한 질병에 대한 새로운 치료법이 부족하여 사람들은 세계에서 가장 위험한 박테리아에 위험하게 노출되었습니다.
세계보건기구(WHO)의경고는 현재 개발 중인 43개의 항생제 중 어느 것도 13개의 우선 순위 약물 내성 박테리아에의해 제기된 증가하는 위협을 충분히 해결하지 않는다는 것을 보여주는 보고에서 전달됩니다.
"효과적인 새로운 항생제를 개발, 제조 및 배포하는 지속적인 실패는 항균 저항의 충격을 더 연료로 하고 성공적으로 세균성 감염을 취급하는 우리의 능력을 위협합니다," 박사를 말했습니다 Hanan Balkhy, 항균 저항에 WHO 부국장.
위험에 가장 많은 사람들은 어린 아이들과 빈곤에 사는 사람들입니다, 그러나 항생제 저항하는 감염은 누군가에 영향을 미칠 수 있습니다, WHO 파트너 AMR는 말했습니다.
위험에 처한 청소년
WHO에 따르면, 혈액 감염을 개발하는 10명의 신생아중 3명이 패혈증을 치료하는 데 사용되는 항생제가 더 이상 효과적이지 않다는 이유로 사망합니다.
세균성 폐렴은 사용 가능한 약물에 대한 저항을 개발한 또 다른 예방 가능한 질병이며, 또한 5세 미만의 어린 시절 사망률의 주요 원인이기도 합니다.
WHO의 연례 항균 파이프라인 보고서,오늘 유효한 거의 모든 항생제는 1980년대에 의해 발견된 사람들의 변이입니다 주의합니다.
우리는 치과 의사에서 치아를 꺼내는 것에서부터 장기 이식 및 암 화학 요법에 이르기까지 삶의 모든 영역에서 그(것)들에 크게 의존합니다.
비생산적인 파이프라인
그러나 시험의 임상 단계에 있는 항생제를 검토한 후에, 뿐 아니라 발달에 있는 그들, 보고는 WHO의 Haileyesus Getahun가 글로벌 건강 보안의 "아킬레스발"에 비유한 생산의 "가까운 정적 파이프라인"을 강조했습니다.
"COVID-19 전염병에서 나오는 기회는 새롭고 효과적인 항생제의 연구 그리고 발달에 있는 지속 가능한 투자에 대한 필요를 최전선에 가져오기 위하여 장악되어야 합니다," 씨 게타훈, 항균 저항 글로벌 조정의 WHO 이사를 말했습니다.
"우리는 항균 위협의 규모를 충족시키기 위해 풀이 된 자금 조달 메커니즘과 새로운 추가 투자를 포함한 글로벌 지속적인 노력이 필요합니다."
단지 몇몇 약은 최근 몇 년 동안 규제 기관에 의해 초기 단계 승인을 주어졌습니다 "그리고 이 에이전트의 대부분은 ... 기존 치료에 대한 제한된 임상 혜택을 제공, WHO는 말했다, 경고와 함께 "이 새로운 에이전트에 약물 저항의 급속한 출현" 확실성이었다.
임상 파이프라인과 최근에 승인된 항생제는 도전을 해결하기에 충분하지 않습니다 -- WHO
분수 이득
이것은 "일부 유망한 제품"이 개발의 다른 단계에 있었다는 사실에도 불구하고, 이들 중 극히 일부만이 대부분의 대형 제약 회사의 관심을 제한한 성공적인 항생제 제품의 작은 투자 수익률로 인해 방해받는 분야에서 시장에 출시될 것이기 때문에.
"전반적으로, 임상 파이프라인 및 최근에 승인된 항생제는 항균 저항의 증가 및 퍼짐의 도전을 다루기 위하여 부족합니다," UN 기관은 결론을 내렸습니다.
드라이빙 리서치
항생제 개발에 대한 투자를 촉진하기 위해 WHO와 파트너 마약 치료제(DNDi)는혁신적인 치료법을 개발하기 위해 글로벌 항생제 R & D 파트너십(GARDP)을설립했습니다.
유엔 보건국은 또한 항균 연구를 가속화하기 위해 CARB-X와 같은 다른 비영리 자금 조달 파트너와 긴밀히 협력하고 있습니다.
또 다른 중요한 새로운 WHO 파트너 이니셔티브는 제약 회사, 자선 사업가 및 유럽 투자 은행이 설립한 AMR 액션 펀드입니다. 그것의 목표는 풀펀딩을 통해 항생제 개발을 강화하고 가속화하는 것입니다.
출처:news.un.org
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