심비오티카 COVID-19 자가 채취 항체 검사 시스템이 이번 주 미국 식품의약국(FDA)으로부터 긴급 사용 허가를 받아 자체 채취한 건혈 스폿 샘플과 함께 사용할 수 있는 최초의 항체 검사 시스템이 됐다.

이 검사를 통해 처방받은 사람은 지압 건조 혈액 샘플을 자가 채취할 수 있습니다. 성인과 5세 이상의 어린이 모두 사용할 수 있지만, 후자는 성인들이 샘플을 채취해야만 사용할 수 있습니다. 모든 항체 검사와 마찬가지로, 그것은 사스-CoV-2에 의한 최근 또는 이전의 감염을 나타내는 데 도움이 될 수 있으며 급성 사스-CoV-2 감염을 진단하거나 배제하는 데 사용될 것이다.

"첫 번째 처방전 사용 허가, 집결 항체 검사는 최근 또는 이전의 COVID-19 감염으로부터 적응성 면역 반응을 얻은 개인을 의료 전문가들이 식별하는 데 중요한 역할을 할 것입니다,"라고 FDA의 장치 및 방사선 건강 센터의 책임자인 제프 슈렌 박사는 말했다. "FDA는 더 많은 미국인이 더 큰 시험 유연성과 옵션에 접근할 수 있도록 COVID-19 시험을 계속 허가할 것이다."

일단 수집되면, 가정 테스트를 위해 채취한 샘플은 분석을 위해 Symbiotica, Inc.의 연구소로 보내질 수 있습니다.

항체 검사는 사스-CoV-2/COVID-19에 의한 현재 감염을 탐지할 수 없다. 그들은 과거에 그것을 가지고 있었는지 여부를 판단하기 위한 것이다. 그럼에도 과학자들은 감염 후 항체가 얼마나 오래 지속되는지, 또는 항체가 제공하는 감염에 대한 보호의 정도를 알지 못한다.

출처https://homelandprepnews.com

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