AstraZeneca 백신과 희귀한 혈전의‘Plausible’ 링크, 세계 보건 기구 위원회 말한다.

아스트라제네카 COVID-19 백신은 일부 사람들에게 희귀한 혈전을 일으킬 수 있지만 그 연관성을 확인하기 위해서는 추가적인 연구가 필요하다고 세계보건기구(WHO)의 전문가들이 수요일 말했다.

유엔뉴스 승인 2021.04.08 11:51 의견 0
UNICEF/Dhiraj 싱©

그 AstraZeneca/Oxford COVID-19 백신 허가를 받은 인도에서 제작되고 있다.

세계보건기구 백신안전 자문위원회(GACVS) 소위원회의 의견은 유럽 의약품청(EMA), 영국 규제기구 MHRA 등 각국의 최신 정보를 검토한 데 따른 것이다.

EMA는 저혈소판을 가진 특이한 혈전이 아스트라제네카 백신의 매우 드문 부작용으로 등재되어야 한다고 결론 내렸고, MHRA는 연결고리에 대한 증거가 "더 강하지만 여전히 더 많은 작업이 필요하다"고 말했다. 영국은 30세 이하의 사람들에게 대체 주사를 제공할 것이라고 발표했다.

현재 정보를 보면 혈소판이 낮은 혈전 발생과 백신의 인과관계가 그럴듯하게 여겨지지만 확인되지 않고 있다. WHO 소위원회는 중간 성명에서 백신 접종과 가능한 위험 요소 사이의 잠재적 관계를 완전히 이해하기 위해서는 전문적인 연구가 필요하다고 밝혔다.

매우 드문 경우

아스트라제네카 백신은 COVAX 글로벌 연대 이니셔티브 포트폴리오의 큰 부분을 차지하고 있으며, COVAX 글로벌 연대 이니셔티브는 전 세계적으로 86개국 이상에 이미 3,600만 회 이상 공급되었다.

이 성명에 따르면, 이 백신을 접종한 전 세계 거의 2억 명의 사람들 중에서 낮은 숫자가 보고되었기 때문에 혈액 응고 사례는 매우 드물다고 한다.

소위원회는 "면역 후 드물게 발생하는 부작용은 COVID-19 질병으로 인한 사망위험과 감염을 예방하고 질병으로 인한 사망을 줄일 수 있는 백신의 잠재성에 대해 평가해야 한다"고 밝혔다.

이 성명은 전 세계적으로 약 260만 명의 목숨을 앗아간 질병에 대한 백신의 중요성을 강조하고 있으며, 모든 의약품과 마찬가지로 부작용을 일으킬 수 있다고 밝혔다.

리스크 대 이점

소위원회는 "백신 투여는 위험 대 유익성 분석에 기초한다"고 밝혔다.

한편, WHO는 모든 COVID-19 백신 출시를 주의 깊게 모니터링하고 있으며, 잠재적 위험을 관리하기 위해 국가들과 계속 협력할 것이다.

성명은 "광범위한 예방접종 캠페인에서 각국이 예방접종 이후 발생할 수 있는 부작용을 확인하는 것은 정상"이라고 밝혔다. "이것이 반드시 그 사건이 예방접종 자체와 연관되어 있다는 것을 의미하는 것은 아니지만, 모든 안전 문제가 신속하게 해결되도록 조사되어야 합니다."

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